한국의한국의
banner
제품

폴리펩티드

옥시토신 아세테이트 50-56-6

옥시토신 아세테이트 50-56-6

HPLC, USP, EP, CEP로 98% 향상
  • 제품 세부 사항

제품 정보


상품명

옥시토신 아세테이트

CAS 번호

50-56-6

분자식

C43H66N12O12S2

분자 무게

1007.33

분자 구조


품질 기준

HPLC, USP/EP, CEP로 98% 향상

모습

백색 분말


옥시토신 아세테이트의 COA


아이템

사양

결과

모습

백색 분말

준수

용해도

≥1mg/ml 농도의 물 또는 1% 아세트산에 용해되어 투명하고 무색의 용액을 제공합니다.

준수

HPLC에 의한 식별

유지율은 기준 물질과 동일합니다.

준수

아미노산 조성

글라이:0.85 1.10

프로:0.85 1.10

루:0.85 1.10

시스:1.65 2.20

asn:0.85 1.10

글른:0.85 1.10

파일:0.85 1.10

티르:0.85 1.10

1.02

1.06

1.01

1.88

0.96

1.01

0.99

1.02

pH

3.0 6.0

5.16

특정 광회전

c=1,1%hac

-21.2°

청정

≥98.0%

99.12%

관련 물질(by hplc)

총 불순물(%)≤2.0%

가장 큰 단일 불순물(%)≤1.0%

0.88%

0.55%

아세테이트 함량(hplc 기준)

≤12.0%

6.7%

≤8%

5.7%

펩타이드 함량(n%)

≥80.0%

87.6%

박테리아 내독소

≤70iu/mg

준수

잔류 유기 용제

아세토니트릴 ≤0.041%(gc 기준)

dmf ≤0.088%(gc 기준)

meoh ≤0.3%(gc 기준)

tfa ≤0.1%(hplc 기준)

DCM ≤0.06%(gc 기준)

mecn ≤0.041%(gc 기준)

준수

시험

95% 105%

99.3%

결론

표준을 준수합니다.


용법


옥시토신 아세테이트의 기능

옥시토신 아세트산염은 뇌하수체 후엽에서 분비되고 시상하부의 뇌실주위핵과 시상핵에서 합성되는 펩타이드 호르몬으로 9개의 아미노산으로 구성되어 있으며 하루에 2mm에서 3mm의 속도로 신경하수체로 운반됩니다. 위치 "1" 및 "6"의 시스테인(Cys) 잔기는 이황화 결합 형태로 6-펩티드 고리 구조를 형성합니다.


(1) 유선에 대한 영향: 수유기의 유방은 유방의 샘샘에 저장되어 있는 프로락틴의 작용으로 지속적으로 젖을 분비한다. 옥시토신은 유방 포상 주위의 근상피 유사 세포를 수축시키고 수유 기능으로 모유를 촉진할 수 있습니다.

(2) 자궁에 미치는 영향 : 옥시토신은 자궁수축촉진에 강한 영향을 미치지만 임신한 자궁은 더 민감하다. 에스트로겐은 옥시토신에 대한 자궁의 민감도를 증가시키는 반면, 프로게스테론은 그 반대입니다.


메시지를 보내다

당신이 우리의 제품에 관심이 있고 세부 사항을 더 알고 싶은 경우에, 여기에 메시지를 남겨주세요, 우리는 우리가 할 수있는 한 빨리 당신을 응답 할 것입니다.
관련 상품

LIRAGLUTIDE
Liraglutide 204656-20-2
제품 정보 상품명 Liraglutide 순서 H-his-ala-glu-gly-thr-phe-th-ser-asp-val-ser-ser-tyr-leu- Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys [N6- [n- (1- 옥소 헥사 데 실) -L-γ- 글루타 메틸] - -Glu-phe-ile-ala-trp-leu-val-arg-gly-arg-gly-oh CAS 번호. 204656-20-2 분자식 C172H265N43O51 분자 무게 3751.20 저장 2 ~ 8 ℃ 외관 화이트 ~ 백색 결정질 분말 COA liraglutide 테스트 사양 결과 외관 : 흰색에서 off-white drystalline powder 또는 lumps 화이트 가루 신원 : 3751.2 ± 1.0 3751.1 순도 ( HPLC) : 더 적은 보다 98.0 %; 99.51 % 잔류 솔벤트 : ≤0.25 % 합계; ≤0.1 % 개인; ≤0.01 % CH2CN 억제하다 관련 펩타이드총 불순물 ≤ 2.0 % 가장 큰 단일 불순물 ≤ 1.0 % Ti = 0.41 % LSI = 0.25 % 펩타이드 내용 : 더 적은 보다 85.0 % 87.7 % 물 (k.f.) : 더 이상 5 % 4.2 % 아세테이트 산 : 더 이상 10 % 8.1 % 박테리아 내 독소더 이상 50iu / mg 억제하다 용법 liraglutide의 기능 및 사용 204656-20-2 1, 제 2 형 당뇨병 Liraglutide 혈액의 통제를 향상시킵니다 글루코스 .It 감소 식사 관련 고혈당 (24 시간 후 관리) 인슐린 분비를 증가시킴으로써 (에만 해당) 언제 포도당 수준을 증가시키고 위궤를 지연시키고, 교류 방식 글루카곤을 억제함으로써 필요합니다. 다른 각도와 공통점 GLP-1 수용체 작용제, Liraglutide 유형 2의 전통적인 치료법에 대한 이점이 있습니다. 당뇨병 : · Liraglutide 포도당 의존적 인 방식, 그것은 인슐린 분비를 자극 할 것입니다. 혈당치는 더 높습니다 정상, 예방 "오버 슛". 결과적으로, 저혈당의 위험이 무시할 수없는 위험을 보여줍니다. · Liraglutide 세포 사멸을 억제하고 베타 세포의 재생을 억제 할 가능성이있다. (동물 연구에서 보았다) · Liraglutide 헤드 - 헤드 연구에 표시된 바와 같이 식욕을 줄이고 체중 증가를 억제합니다. 잿물 혈관. · Liraglutide 혈액 트리글리세리드를 낮추십시오. 2, 비만 Liraglutide 칼로리가 감소 된 주사 가능한 부속품으로 승인되었습니다. 성인 환자의 만성 체중 관리를위한식이 요법 및 신체 활동 증가. 지정된 기준은 초기 체질량 지수 (BMI) 30 kg / m2 또는 더 큰 (비만) 또는 27 kg / m2 또는 더 큰 (과체중), 적어도 하나의 체중 관련 comorbid 조건 (e.g.hypertension, 제 2 형 당뇨병, 또는 디즐리 피드). 2014 년 후반에 데이터가 Scale ™에서보고되었습니다. 비만과 사전 제 임의화 된 이중 블라인드, 위약 통제 된 다국적 재판 인 재판 비 당뇨병 비만과 비 - 당뇨병 환자 comorabizities로 과체중 인 사람들. 이 단계에서 3A 재판, 3,731 명의 참가자가 riraglutide로 치료하기 위해 무작위로 무작위로 다이어트와 운동과 함께 3 mg 또는 위약. 그. 56 주 재판은 평균 체중 감량을 9.2 %로 달성하여 3.5 % 위약의 감소 그룹.
matrixyl 3000
매트릭 3000
화장품 등급
nonapeptide-1
노나 펩티드 - 1
99 % HPLC, 화장품 등급
Linaclotide
리나클로타이드 851199-59-2
98% 증가, 의료 등급
메시지를 보내다
메시지를 보내다
당신이 우리의 제품에 관심이 있고 세부 사항을 더 알고 싶은 경우에, 여기에 메시지를 남겨주세요, 우리는 우리가 할 수있는 한 빨리 당신을 응답 할 것입니다.

제품

접촉