비발리루딘 아세테이트 128270-60-0

HPLC, Pharma Grade, USP, cGMP, DMF로 98% 향상

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제품 세부 사항

제품 정보

상품명	비발리루딘 아세테이트
CAS 번호	128270-60-0
동의어	비발리루딘, 비발리루딘 트리플루오로아세테이트, 비발리루딘, TFA, BITTERMELONP.E, 인간 비발리루딘, 비발리루딘 아세테이트, HD-Phe-Pro-Arg-Pro-Gly-Gly-Gly-Gly-Asn-Gly-Asp-Phe-Glu-Glu-Ile -Pro-Glu-Glu-Tyr-Leu-OH, HD-Phe-Pro-Arg-Pro-Gly-Gly-Gly-Gly-Asn-Gly-Asp-Phe-Glu-Glu-Ile-Pro-Glu-Glu -Tyr-Leu-OH 트리플루오로아세테이트 염
분자식	C98H138N24O33
분자 무게	2180.29
품질 기준	HPLC, USP, cGMP, DMF로 98% 향상
모습	백색 내지 회백색의 결정성 분말

비발리루딘의 COA

아이템	명세서	결과
모습	백색 또는 거의 백색에 가까운 결정성 분말	백색 분말
분석(HPLC에 의해)	98%-102%	99.34%
신분증	긍정적 인	긍정적 인
흡광도(E1cm)	465-495	482.5
녹는 점	191^。 C - 195^。C	93.5^。 C-195^。C
건조 손실	< 0.5%	0.19%
특정 회전	+288^。 -298^。	290.2^。
점화 잔류물	< 0.10%	0.03%
관련된 물질들	총 관련 물질 < 1.5%	< 1.3%
관련된 물질들	단일 관련 물질 < 0.5%	< 0.4%
잔류 용매	< 0.2%	0.10%
헤비 메탈	< 20ppm	< 10ppm
결론	기업 기준의 명세를 만나십시오

용법

비발리루딘의 기능

비발리루딘 합성 항응고제이다. 그것은 자연적으로 발생하는 히루딘의 유사체입니다. 20개의 아미노산으로 구성된 폴리펩타이드입니다. 트롬빈에 높은 친화력으로 결합하여 트롬빈의 활성을 특이적으로 억제할 수 있습니다. 반응은 트롬빈에 의해 촉진되고 유도됩니다. 비발리루딘은 혈장의 유리 트롬빈에 결합할 수 있을 뿐만 아니라 혈전에 연결된 트롬빈에도 결합할 수 있습니다. 이 결합은 가역적이며 ATⅢ의 존재를 필요로 하지 않습니다. Bivalirudin은 강력한 항응고 효과가 있으며 다양한 동물 동맥 및 정맥 모델에 항혈전 효과가 있습니다. 비발리루딘은 부분 트롬보플라스틴 시간(APTT), 트롬빈 시간(PT) 및 활성화된 응고 시간(ACT)을 연장할 수 있습니다.

비발리루딘 PTCA를 받는 불안정 협심증 및 불안정 협심증 환자에게 적합합니다. 급성 허혈성 관상 동맥 합병증에 대한 경피적 중재.

뜨거운 태그 : 128270-60-0 비발리루딘 아세테이트 비발리루딘 비발리루딘 트롬빈 억제제 비발리루딘 트리플루오로아세테이트 비발리루딘 펩타이드

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제품 정보 상품명 Liraglutide 순서 H-his-ala-glu-gly-thr-phe-th-ser-asp-val-ser-ser-tyr-leu- Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys [N6- [n- (1- 옥소 헥사 데 실) -L-γ- 글루타 메틸] - -Glu-phe-ile-ala-trp-leu-val-arg-gly-arg-gly-oh CAS 번호. 204656-20-2 분자식 C172H265N43O51 분자 무게 3751.20 저장 2 ~ 8 ℃ 외관 화이트 ~ 백색 결정질 분말 COA liraglutide 테스트 사양 결과 외관 : 흰색에서 off-white drystalline powder 또는 lumps 화이트 가루 신원 : 3751.2 ± 1.0 3751.1 순도 ( HPLC) : 더 적은 보다 98.0 %; 99.51 % 잔류 솔벤트 : ≤0.25 % 합계; ≤0.1 % 개인; ≤0.01 % CH2CN 억제하다 관련 펩타이드총 불순물 ≤ 2.0 % 가장 큰 단일 불순물 ≤ 1.0 % Ti = 0.41 % LSI = 0.25 % 펩타이드 내용 : 더 적은 보다 85.0 % 87.7 % 물 (k.f.) : 더 이상 5 % 4.2 % 아세테이트 산 : 더 이상 10 % 8.1 % 박테리아 내 독소더 이상 50iu / mg 억제하다 용법 liraglutide의 기능 및 사용 204656-20-2 1, 제 2 형 당뇨병 Liraglutide 혈액의 통제를 향상시킵니다 글루코스 .It 감소 식사 관련 고혈당 (24 시간 후 관리) 인슐린 분비를 증가시킴으로써 (에만 해당) 언제 포도당 수준을 증가시키고 위궤를 지연시키고, 교류 방식 글루카곤을 억제함으로써 필요합니다. 다른 각도와 공통점 GLP-1 수용체 작용제, Liraglutide 유형 2의 전통적인 치료법에 대한 이점이 있습니다. 당뇨병 : · Liraglutide 포도당 의존적 인 방식, 그것은 인슐린 분비를 자극 할 것입니다. 혈당치는 더 높습니다 정상, 예방 "오버 슛". 결과적으로, 저혈당의 위험이 무시할 수없는 위험을 보여줍니다. · Liraglutide 세포 사멸을 억제하고 베타 세포의 재생을 억제 할 가능성이있다. (동물 연구에서 보았다) · Liraglutide 헤드 - 헤드 연구에 표시된 바와 같이 식욕을 줄이고 체중 증가를 억제합니다. 잿물 혈관. · Liraglutide 혈액 트리글리세리드를 낮추십시오. 2, 비만 Liraglutide 칼로리가 감소 된 주사 가능한 부속품으로 승인되었습니다. 성인 환자의 만성 체중 관리를위한식이 요법 및 신체 활동 증가. 지정된 기준은 초기 체질량 지수 (BMI) 30 kg / m2 또는 더 큰 (비만) 또는 27 kg / m2 또는 더 큰 (과체중), 적어도 하나의 체중 관련 comorbid 조건 (e.g.hypertension, 제 2 형 당뇨병, 또는 디즐리 피드). 2014 년 후반에 데이터가 Scale ™에서보고되었습니다. 비만과 사전 제 임의화 된 이중 블라인드, 위약 통제 된 다국적 재판 인 재판 비 당뇨병 비만과 비 - 당뇨병 환자 comorabizities로 과체중 인 사람들. 이 단계에서 3A 재판, 3,731 명의 참가자가 riraglutide로 치료하기 위해 무작위로 무작위로 다이어트와 운동과 함께 3 mg 또는 위약. 그. 56 주 재판은 평균 체중 감량을 9.2 %로 달성하여 3.5 % 위약의 감소 그룹.