살카프로제트나트륨
(스낵)
다음과 같은 메커니즘과 응용 분야를 갖춘 혁신적인 경구 흡수 증강제입니다.
1. 경구 약물 흡수 향상
(1)친유성 조절: 약물과 비공유 결합 거대 분자 복합체를 형성하여 친유성을 크게 향상시켜 장 상피 세포 간 수동 세포 투과를 촉진합니다.
(2)거대분자 약물 전달: 특히 펩타이드/단백질(예: 헤파린, 인슐린)에 효과적이며, 경구 생체이용률의 낮은 한계를 극복합니다.
2. 약물 보호 및 안정성 향상
(1)항분해 효과: 펩신 매개 약물 분해를 억제하기 위해 위장에 국소적인 고 pH 미세 환경을 생성합니다.
(2)구조적 안정화: 분자간 상호작용을 통해 약물의 형태를 보존하여 위장관 내 효소 가수분해 위험을 줄입니다.
3. 임상 적용
(1)옥트레오티드 장용코팅캡슐 : 중쇄지방산과의 시너지 효과를 통해 선단거대증 치료를 위한 최초의 경구제형(Mycapssa®)을 가능하게 함.
(2)구두
세마글루타이드
: 위 점막 흡수 복합체를 통해 주사제와 비슷한 효능을 달성합니다.
4. 안전상의 이점
(1)비공유결합: 약물과 화학적 상호작용 없이 물리적으로 투과성을 향상시킵니다.
(2)광범위한 적용성: UVA/UVB 흡수에 대한 효능이 입증되었으며, 국소 제형으로 확장 가능합니다.
SNAC의 분자 메커니즘은 그것을 핵심 기술로 확립합니다.
경구용 펩타이드
약물 전달, 만성 질환 관리(예: 당뇨병, 비만)의 혁신을 주도합니다.