시사트라쿠리움 베실레이트 96946-42-8

HPLC에 의한 99%, 주입 등급

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제품 세부 사항

제품 정보

상품명	시사트라쿠리움 베실레이트
CAS 번호	96946-42-8
분자식	C53H72N2O12.2C6H5O3S
분자 무게	1243.49
품질 기준	99% up, 약용 등급, 주사용 등급
모습	백색 분말

Cisatracurium besylate의 COA

시험	기준	결과
모습:	백색 또는 거의 백색에 가까운 분말, 약간 흡습성, 무취	확인
모습:	아세토니트릴 또는 클로로포름에 매우 용해됨, 물에 용해됨, 에틸 에테르에 매우 용해되고 거의 용해되지 않음	확인
신분증	(1) IR	준수
신분증	(2) HPLC	준수
물	NMT 5.0%	0.6%
점화 잔류물	NMT 0.2%	0.1%
메틸벤젠술포네이트	NMT 0.1%	감지되지 않은
톨루엔	NMT 890ppm(ICH)	102ppm
크로마토그래피 순도	(1) 라우다노신: NMT 0.5% (2) 기타 개별 불순물: NMT 1.0% (3) 총 불순물: NMT 3.5%	0.01% 0.38% 1.3%
이성질체 비율	트랜스-트랜스 이성질체: 5%-6.5%	5.7%
	시스-트랜스 이성질체: 34.5%-38.5%	36%
	시스-시스 이성질체: 55%-60%	58.2%
시험	96%-102% (무수 기준으로 C65H82N2O18S2)	100.2%
잔류 용매	(1) 디클로로메탄: NMT 600ppm (2) 악토니트릴: NMT 410ppm (3) 에틸 에테르: NMT 5000ppm	감지되지 않음 감지되지 않음 1739ppm
결과	USP34 확인

용법

Cisatracurium besylate의 기능

시사트라쿠리움 베실레이트 근육 이완제의 최신 세대입니다. 본 제품은 주요 임상용 근육이완제와 비교하여 비간 및 비신장 경로를 통한 대사 및 심혈관계 안정성의 특성을 가지고 있습니다. Tracurium은 3배 더 강력하며 심혈관 부작용이 없습니다. Cisatracurium은 전신 마취에 주로 사용되며 기관 삽관, 간 및 신장 기능 장애, 심혈관 수술, 노인 및 소아 환자에게 널리 사용할 수 있습니다. 1996년 영국에서 처음 시판된 이후 외국에서 점차 베큐로늄과 아트라큐리움을 대체하면서 임상 근이완제의 주류가 되었다.

현재 임상에서 가장 일반적으로 사용되는 근이완제는 다음과 같은 중기 비탈분극성 근이완제입니다. 시사트라쿠리움 베실레이트, 로쿠로늄 브로마이드, 베쿠로늄 브로마이드 , 등, 그리고 3개는 거의 전체 근육 이완제 시장을 점유하고, 98% 이상에 도달합니다. 그 중, 시사트라쿠륨 베실레이트 발병이 빠르고 심혈관계 부작용이 없고 축적이 없고 적용 범위가 넓은 장점이 있습니다. 고령자, 어린이, 심장 이상, 간 및 신장 기능 이상, ICU 환자와 같은 특수 환자에게 적합합니다. 이것은 이상적인 근육 이완제입니다. 이 품종은 빠른 성장률을 보이며 2019년 근육이완제 시장의 70% 이상을 점유하고 있으며 근이완제 시장의 선두주자라고 할 수 있습니다.

저장 : 음영, 밀봉 2~8℃