4월 27일 오전, LEGEND Vascular Symposium 2024가 상하이에서 성대하게 개최되었습니다. 회의에서 인간 이중 맹검, 무작위 대조 임상 시험인 항노화 β-니코틴아미드 모노뉴클레오티드 ( NMN 의 약자 )의 비맹검 결과가 발표되었습니다. 위약과 비교하여 NMN 보충제 그룹의 생리학적 연령이 유의미하게 높았습니다. 줄인!
본 NMN 임상 시험은 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 2상 임상 연구입니다. 이는 A급 3차 병원에서 실시된 중국 최초의 NMN 인간 임상 시험으로, 중국 의 NMN 연구가 공식적으로 임상 증거 기반 단계에 진입했음을 나타냅니다.
이 시험은 NMN 복용 전과 NMN 복용 후 사람들을 대상으로 무작위 이중 맹검 대조 시험을 실시하고 NMN이 인간 노화 지표에 미치는 영향을 분석하고 노화, 세포 주기, 질병 등과 관련된 유전자의 전사 수준 조절을 기록했습니다. 테스트 결과, 피험자가 60일 동안 NMN(300mg/일)을 복용한 후 혈액 내 NMN 하류의 노화 관련 대사산물 수준이 크게 증가하고 생리학적 연령이 크게 감소한 것으로 나타났습니다! 피험자의 40%는 NMN 복용 후 수면의 질이 향상되었다고 밝혔고, 피험자의 30%는 NMN 복용 후 식욕이 증가했다고 밝혔으며, 피험자의 55%는 NMN 복용 후 운동 기능이 개선되었다고 밝혔으며, 피험자의 70%는 NMN 복용 후 운동 기능이 향상되었다고 말했습니다. NMN을 복용한 후 매일 피로감을 느꼈다고 말했습니다. 피험자의 60% 미만이 NMN 복용 후 일일 혈압 모니터링 수준이 떨어졌다고 말했고, 피험자의 45%는 NMN 복용 후 혈당 모니터링 수준이 떨어졌다고 말했습니다.
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