GEMCITABINE 염산염 122111-03-9

EP/USP

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제품 세부 사항

제품정보

제품 이름	Gemcitabine 염산염
분자식	C9H12ClF2N3O4
분자량	299.66
CAS No.	122111-03-9
품질 표준	EP/USP, 의료
모	백색 분말

COA 의 Gemcitabine 염산염

테스트	사양	결과
캐릭터	백색 또는 거의 흰색 분말	에 따르
식별	적외선 스펙트럼의 샘플과 조화 된 IR 스펙트럼의 Gemcitabine 염산염 참조 표준입니다.	에 따르
식별	염화물	에 따르
가용성	수용성에 물;아껴서 메탄올에 용해,거의 녹거든 알콜 및 극성 유기 용매	에 따르
pH	2.0 3.0	2.2
정 회전	+43°~+50°	+49°
중금속	상 10ppm	<10ppm
잔여물 화	상 0.1%	0.06%
관련 물질	시:지 이상 0.1%	0.02%
	α-anomer:지 이상 0.1%	지 검출
	다른 어떤 불순:이상 0.1%	0.04%
	총 불순: 이상 0.2%	0.10%
균 독	상 0.05EU/mg	<0.05EU/mg
박테리아	상 100CUFU/g	<10CFU/g
효모는&형	상 20CFU/g	<10CFU/g
대 대장균	지 검출	지 검출
잔여 용매	메탄올:지 이상 0.3%	0.0001%
	아세톤:지 이상 0.5%	0.16%
	이소프로필 알코올:이하 0.5%	지 검출
	에틸렌 클로라이드:이상 5ppm	지 검출
Assay	97.5%에 101.5%(에 기초)	99.4%
결론	에 따르 USP34.

사용법

기능 Gemcitabine 염산염

으로 드러그, gemcitabine 염산염 는 좋은 기판을 위한 인 산화 의 deoxythymidine 니 세포에 변환하여 다음으로 대사 산물의 작업에서 효소: gemcitabine monophosphate(dFdCMP),gemcitabine 인산(dFdCDP)및 gemcitabine 인산(dFdCTP)dFdCDP 및 dFdCTP 활성 제품입니다. dFdCDP 을 억제한 ribonucleotide reductase,양을 줄일 deoxynucleotides 에 필요한 복구의 DNA 를 합성(특히 dCTP). 낮 레벨의 dCTP 반대로 정상 부정적인 의견의 금지 deoxyglycoside 키나아제 결과에 더 dFdCTP 축적. 동시에, dFdCDP 을 억제하 탈 효과 dCTP-induced dna 손상 메커니즘은 논란이 남아에 dFdCMP, 고 dFdCTP 직접을 억제 dna 손상 메커니즘은 논란이 남아 deaminase 함으로써,변환 dFdCMP 으로 활성 대사 산물 dFdCMP 탈고 직접 dFdCTP 을 억제하 탈산소 Cytidine deaminase 로 변환하는 더 dFdCMP 로 활성 대사 산물 dFdCDP,수많은 적 아머먼트-CTP 및 dFdCTP 경쟁 dCTP 에 대한 바인딩 로 DNA,삽입 dna 손상 메커니즘은 논란이 남아 사이트에서 DNA 스트랜드,및 수 있도록 구아노신 상호 작용하는 그것으로 연결한 후에, gemcitabine 분자가"가면"이 구아노신에서 그것을 방지하기 위해 는 제거 및 수리 exonuclease,다음 DNA 합성을 중지 과 DNA 분리과 세포 사망.