카르필조밉 868540-17-4

상품명	카르필조밉
CAS 번호	868540-17-4
분자식	C 40 H 57 N 5 O 7
분자 무게	719.922
분자 구조
품질 기준	HPLC로 98% 향상
모습	백색 분말

카르필조밉의 COA

연구에 따르면 레날리도마이드 와 덱사메타손 과 카르필조밉 을 함께 사용하는 것으로 나타났습니다. 재발성 다발성 골수종 치료에 전례 없는 효능을 가지고 있습니다. 다발성골수종 1차 재발 환자를 위한 3제 병용요법의 무진행생존기간이 2년 이상으로 3제 병용요법의 효과를 확인했다. 이 시험의 중간 데이터 분석은 두 그룹 모두에서 전체 생존 중앙값을 산출하지 않았지만, 카르필조밉 추가는 전체 생존 기간이 더 긴 경향이 있었습니다(카르필조밉 추가 그룹에서 73.3%, 대조군에서 65%). ), 이 테스트 결과는 실험 초기에 통계학자가 설정한 통계 범위를 초과하지 않았습니다. 더 중요한 것은 carfilzomib의 첨가가 독성을 유의하게 증가시키지 않았고 삶의 질 점수도 대조군보다 높았다. 이 시험에서 가져온 또 다른 중요한 정보는 3제 조합의 총 유효율이 두 군에서 각각 87.4% 및 66.9%로 2제 조합보다 유의하게 높다는 것입니다. 3제 복합제의 완전관해율은 3배 이상 높았고 두 군은 각각 31.8%, 9.4%였다. 다발성 골수종 치료를 위한 표준에 카르필조밉을 추가함으로써 독성 증가 없이 전례 없는 반응 지속 기간이 나타났으며, 이는 재발 및 고용량 사전 조절 환자에게 큰 가능성이 있습니다. 이러한 결과는 재발성 및 고용량 사전 조절 환자의 치료에 대한 새로운 표준을 확립할 수 있습니다. 두 그룹에서 각각 9%; 3제 복합제의 완전관해율은 3배 이상 높았고 두 군은 각각 31.8%, 9.4%였다. 다발성 골수종 치료를 위한 표준에 카르필조밉을 추가함으로써 독성 증가 없이 전례 없는 반응 지속 기간이 나타났으며, 이는 재발 및 고용량 사전 조절 환자에게 큰 가능성이 있습니다. 이러한 결과는 재발성 및 고용량 사전 조절 환자의 치료에 대한 새로운 표준을 확립할 수 있습니다. 두 그룹에서 각각 9%; 3제 복합제의 완전관해율은 3배 이상 높았고 두 군은 각각 31.8%, 9.4%였다. 다발성 골수종 치료를 위한 표준에 카르필조밉을 추가함으로써 독성 증가 없이 전례 없는 반응 지속 기간이 나타났으며, 이는 재발 및 고용량 사전 조절 환자에게 큰 가능성이 있습니다. 이러한 결과는 재발성 및 고용량 사전 조절 환자의 치료에 대한 새로운 표준을 확립할 수 있습니다. 재발 및 고용량 사전 조절 환자에게 큰 가능성을 가지고 있습니다. 이러한 결과는 재발성 및 고용량 사전 조절 환자의 치료에 대한 새로운 표준을 확립할 수 있습니다. 재발 및 고용량 사전 조절 환자에게 큰 가능성을 가지고 있습니다. 이러한 결과는 재발성 및 고용량 사전 조절 환자의 치료에 대한 새로운 표준을 확립할 수 있습니다.