티카그렐러 274693-27-5

HPLC로 99% 향상

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제품 세부 사항

제품 정보

상품명	티카그렐러
카스 번호.	274693-27-5
분자식	c23h28f2n6o4s
분자 무게	522.576
품질 기준	hplc로 99% 향상
모습	흰색에서 회백색 분말

티카그렐로의 코코아

아이템	사양	결과
모습	흰색에서 회백색 분말	준수
광회전	-50^。 ~ 60^。	-53^。
신분증	IR	준수
신분증	HPLC	준수
이성질체	tgd1≤ 0.15%	감지되지 않은
	tgd2≤ 0.15%	감지되지 않은
	tge≤ 0.15%	감지되지 않은
	TG-16≤ 0.15%	감지되지 않은
관련 물질	tg의 탈에톡시≤ 0.15%	0.01%
	단일 불순물≤ 0.1%	0.05%
	총 불순물≤ 1.0%	0.10%
점화시 잔류물	≤ 0.1%	0.08%
건조 손실	≤ 0.5%	0.14%
잔류 용매	에틸 에테르 <5000ppm 아세톤<5000ppm 디클로로메탄 <600ppm 에틸 아세테이트 <5000ppm 트리에틸아민 <320ppm 톨루엔<890ppm 테트라히드로푸란 <720ppm 메탄올<3000ppm 에탄올<5000ppm 아세토니트릴<4 10ppm 헥산 <290ppm n-메틸 피롤리돈<530ppm	감지되지 않은 감지되지 않은 감지되지 않은 73ppm 감지되지 않은 감지되지 않은 감지되지 않은 감지되지 않은 감지되지 않은 감지되지 않은 감지되지 않은 감지되지 않은
시험	99%-102%	100.5%
결론	결과는 기업 표준에 따릅니다.

용법

의 기능 티카그렐러

오늘날, 급성관상동맥증후군( 액스 ), 항혈소판 요법은 여전히 acs. 티카그렐러 ATC 코드가 B01AC24.인 새로운 사이클로펜틸트리아졸 피리미딘(CPTP) 경구 항혈소판제. ticagrelor는 간 대사 활성화 없이 직접 작용할 수 있고, P2Y12 ADP 수용체.에 가역적으로 결합하는 비 전구약물입니다. PLATO 연구에 따르면 주요 출혈을 증가시키지 않고, 12개월 동안 티카그렐로를 치료하면, ACS 환자에서 심혈관 사망/심근경색/뇌졸중 복합 종말점 사건의 위험이 16%, 추가로 유의하게 감소했고 심혈관 사망은 다음과 같이 유의하게 감소했습니다. 21%. 티카그렐로의 임상 효능과 안전성은 ACS 환자에 대한 티카그렐로 치료의 이점을 기반으로 하는 혈소판 억제 및 환자 결과 연구(PLATO 연구) 및 여러 하위 그룹.에 의해 검증 및 지원되었습니다, 많은 국가의 가이드라인에 따르면 티카그렐러는 유럽 심장학회의 권위 있는 두 가이드라인(ESC NSTE-ACS 가이드라인)의 1차 권고사항. 2011년 inees, 2012년 STEMI 가이드라인), 티카그렐로 치료를 받을 수 없는 환자에서 클로피도그렐 사용으로 충분하다는 지적. 사망률을 더욱 낮추는 신약 승인을 보여주고 있음.