오르포글리프론 중간체 N-4 3047556-95-3

HPLC 분석 결과 97% 증가

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제품 정보

제품명	오르포글리프론 중간체 CAS 3047556-95-3 ; 오르포글리프론 중간체 ; 오르포글리프론 중간체 N-4 ; LY3502970 중간 ; 오르포글리프론 빌딩 블록 맞춤형 합성 ; 5-((S)-2,2-디메틸테트라하이드로-2H-피란-4-일)-1-((1S,2S)-1-(Z)-N'-하이드록시카르바미미도일)-2-메틸시클로프로필)-N-메틸-N-페닐-1H-인돌-2-카르복사미드
CAS 번호	3047556-95-3
분자식	기음 ₂₈ 시간 ₃₄ N ₄ 영형 ₃
분자량	474.60
품질 기준	HPLC 분석 결과 98% 증가

COA

시험 항목	명세서	결과
모습	흰색에서 노란색 가루	연한 흰색 가루
나 굴 티피케이션	주요 피크는 유지 시간이 유사합니다. 참조할 물질에 대한 시간	기음 온폼
W 물	≤ 0.5 %	0. 46 %
아르 자형 고농축 물질	단일 불순물 ≤ 1.0 % 총 불순물 ≤ 2 0.0%	0. 23 % 1 . 21 %
이성질체 조성	≤ 0.5 %	0.18%
에이 (무수물질에 대하여)	≥ 9 7 0.0%	100.7 %
결론	그것은 다음을 준수합니다. 기업 표준

용법

오르포글리프론 중간체(CAS) 3047556-95-3 )

계통명:

5-((S)-2,2-디메틸테트라하이드로-2H-피란-4-일)-1-((1S,2S)-1-((Z)-N'-하이드록시카르바미미도일)-2-메틸시클로프로필)-N-메틸-N-페닐-1H-인돌-2-카르복사미드

일반적인 별칭:

오르포글리프론 중간체 M-3

오르포글리프론 중간체 엔-4

오르포글리프론 ACI 아미드 전구체

LY3502970 고급 빌딩 블록

분자식: 기음 ₂₈ 시간 ₃₄ N ₄ 영형 ₃

분자량: 474.60 g/mol

1. 구조적 복잡성 및 특징

이 화합물은 고도로 기능화된 복잡한 키랄 분자입니다. 주요 구조적 특징은 다음과 같습니다.

(1) 다중 스테레오 센터: 이 분자는 세 개의 명확한 입체 중심(사이클로프로판 고리에 두 개, 테트라하이드로피란 고리에 하나)을 포함하며, 모두 특정한 (S) 절대 입체화학적 구조를 가지고 있습니다. 이러한 정밀한 제어는 최종 의약품의 생물학적 활성에 매우 중요합니다.

(2) 독특한 (Z)-N'-하이드록시카르바미미도일 부분: 관련 중간체(예: CAS 2212021-82-2)와는 달리, 이 분자는 (Z)-N'-하이드록시카르바미미도일기를 특징으로 합니다. 사이클로프로판 말단에 그룹이 존재합니다. 이 구조는 분자의 극성과 수소 결합 능력을 증가시켜 후속 변환에서 독특한 반응성을 부여합니다.

(3) 입체적 부피와 견고한 골격: N-페닐 치환 아미드와 젬이날 디메틸의 존재 해당 작용기들은 상당한 입체적 부피를 생성하는 반면, 포함된 사이클로프로판 고리는 구조적 강성을 제공합니다.

2. 오르포르글리프론 합성에서의 역할

일라이 릴리가 개발한 오르포글리프론(LY3502970)은 경구 투여가 가능한 비펩타이드 GLP-1 수용체 작용제 중 선두 주자입니다. 제2형 당뇨병 및 비만에 대한 고도 임상 시험 단계에 있습니다.

오르포르글리프론의 다단계 수렴 합성에서 CAS 3047556-95-3은 좌측 ACI(인돌) 단편의 고급 중간체(M-3) 역할을 합니다. 주요 역할은 다음과 같습니다.

(1) 변환 전조: (Z)-N'-하이드록시카르바미미도일기는 후속 단계에서 고리형 탈수 반응을 통해 옥사디아졸론과 같은 더욱 반응성이 높은 이탈기로 전환될 수 있습니다. 최종 단편 결합 전에 부분(예: CAS 2212021-82-2로 변환)을 추가합니다.

(2) 결합 구성 요소: 특정 공정 경로에서, 이는 친전자성 기질로 직접 작용할 수도 있습니다. 오른쪽 ZCI 단편(예: 아민을 함유하는 피라졸로피리딘, CAS 2212022-56-3)과의 친핵성 치환 반응을 통해 두 복합 단편의 연결을 촉진하고 특징적인 중심 이미다졸-2-온을 형성합니다. 오르포글리프론 분자의 핵심 구조.