1. 옥살리플라틴 : 스위스 회사 Debiopharm에서 연구 개발했습니다. 프랑스 회사인 Sanofi에서 생산 및 판매합니다. 1999년 10월 프랑스에서 처음 상장된 후 유럽, 남미 및 기타 지역에 상장되었습니다. 우리나라는 1999년에 옥살리플라틴 주사제의 수입을 승인했습니다. 이 제품은 결장직장암, 비소세포폐암, 난소암 등과 같은 다양한 동물 및 인간 종양 세포주에 상당한 억제 효과가 있습니다.
2. 비노레빈 : 프랑스 기업 PierreFabre에서 개발하여 1989년 프랑스 상장, 1992년 중국 상장. 이 제품은 반합성 4세대 Catharanthus 알칼로이드 및 광역항암제입니다.
3. 파클리탁셀 : Bristol-Myers Bristol-Myers Bristol-Myers Bristol-Myers Squibb에서 개발한 새로운 식물 항암제. 1993년 10월 미국에 처음 등재되었으며, 1995년 국내 최초 시판. 백혈구를 직접 죽이기 보다는 주로 종양세포의 중요한 분열(튜불린 합성)을 억제하여 종양의 부피를 점진적으로 줄이는 제품입니다.
4. 도세탁셀 : 프랑스 사노피아벤티스가 진행성 유방암 및 비소세포성종양 치료제로 개발·생산한 새로운 형태의 항암제. 1995년 4월 멕시코에 처음 등재된 후 영국, 이탈리아, 독일, 프랑스, 일본, 미국에 등재되었다. 1996년에 우리나라에 들어왔습니다.
5. 젬시타빈 : 1999년 12월 중국에서 사용하기로 합의. 디플루오로뉴클레오사이드의 항대사 및 항암 신약이다. 데옥시시티딘의 수용성 유사체입니다. 원래 안티바이러스용으로 개발되었습니다. 현재 췌장암 및 비소세포폐암 치료제로 허가를 받았으며 유방암, 난소암, 방광암, 전립선암, 백혈병, 림프종 치료제에 대한 연구가 진행 중이다. 본 제품은 독성이 낮고 효과기전이 비교적 신규(masking DNA chain stop and 방지 DNA 구성)가 있어 유망한 복합화학요법제입니다.
6. 카페시타빈 : 1998년 스위스와 미국에서 출시된 로슈가 개발한 경구용 플루오로피리미딘 항종양제로 주로 대장암 치료에 사용된다.
7. 리툭시맙 : 로슈에서 개발한 제품으로 1998년 영국에 상장되었습니다. 2001년 글로벌 판매액은 17억 스위스 프랑에 달했습니다. 이 제품은 난치성 단일분화성 또는 여포성 B세포 비호지킨 림프종에 대한 재조합 키메라 항-CD20 단일클론항체로 단일클론항체의 임상치료 단계 진입을 표시하고 혈액치료를 개척한 전신 악성종양에 대한 새로운 접근이다.
8. 하이드록시캄 포테신 : 중국과학원 약용식물연구소에서 개발하여 1996년 중국에서 처음 시판, 1970년대부터 생산을 시작하였다. 이 약물은 다양한 악성 종양에 효과적입니다. 현재 소화관 종양, 폐암, 생식계 종양에 적용하는 것 외에도 백혈병 및 기타 종양의 치료에 좋은 효과가 있습니다.
9. 피라루비신 : Meiji Seika Kaisha (Meiji Seika) Pharmaceutical Co., Ltd.에서 개발, 1988년 일본 상장, 1993년 중국 상장. 이 제품의 항종양 활성은 독소루비신과 동등하거나 약간 높으며, 폐 전이에 상당한 억제 효과가 있습니다. 임상 적용은 약물이 악성 림프종, 급성 백혈병, 유방암 등에 더 나은 치료 효과가 있음을 보여줍니다. 국소 동맥 관류 및 방광 내 투여는 전신 투여보다 치료 효과가 더 높습니다.
10. 에피루비신 : 이탈리아 회사에서 개발했습니다. 1984년 12월 이탈리아에 처음으로 상장했고, 1998년에는 중국에 상장했다. 에피루비신은 독소루비신(독소루비신)의 대체 제품입니다. 둘의 차이점은 아드리아마이신의 아미노당 부분에 있는 C4 수산기의 트랜스 배열입니다. 이 약의 골수와 심장독성은 모두 독소루비신보다 높다. 별보다 낮습니다. 본 제품은 제균량이 많기 때문에 간동맥투여 후 혈장제제율도 정맥투여보다 높아 간동맥카테터 삽입술이나 복강내 화학요법 등의 부분화학요법에 주로 사용된다.