리나클로타이드 851199-59-2

98% 증가, 의료 등급

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제품 정보

상품명	리나클로타이드
CAS 번호	851199-59-2
분자식	C59H79N15O21S6
분자 무게	1526.736 g/mol
품질 기준	98% 증가, 의학 등급
모습	백색 분말
순서	H-Cys-Cys-Glu-Tyr-Cys-Cys-Asn-Pro-Ala-Cys-Thr-Gly-Cys-Tyr-OH 고리형(1-6),(2-10),(5-13)- 트리스(이황화물)

리나클로타이드의 COA

시험	명세서
모습	백색 또는 거의 백색에 가까운 결정성 분말
HPLC에 의한 식별	반응은 기준 물질과 동일합니다.
아미노산 조성	이론상의 ±20%
순도(HPLC)	≥ 98.0%
관련 물질(HPLC 기준)	총불순물(%)≤ 2.0% 최대 단일 불순물(%)≤ 1.0%
아세테이트 함량(HPLC 기준)	≤15%
수분 함량(HPLC 기준)	≤5.0%
세균성 내독소	≤5IU/mg

용법

리나클로타이드의 기능

리나클로타이드 인체에 경구 투여된 후 장관의 guanylate cyclase C-type receptor(GC-C)에 결합하여 세포내 및 세포외 사이클릭 구아닐산(cGMP) 농도를 증가시키고 장액의 분비를 촉진하여 , 위장관의 이동으로 인해 배변 횟수가 증가합니다. 독특한 작용기전으로 변비 뿐만 아니라 복부팽만, 복통 등 임상증상을 치료할 수 있는 치료제로 각광받고 있다.

뜨거운 태그 : 리나 클로 타이드 촉각 전환 푸시 버튼 택트 스위치 스퀘어 핸들 택트 스위치 리나 클로 타이드 공급자 7.4mm 촉각 스위치

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제품 정보 상품명 Liraglutide 순서 H-his-ala-glu-gly-thr-phe-th-ser-asp-val-ser-ser-tyr-leu- Glu-Gly-Gln-Ala-Ala-Lys [N6- [n- (1- 옥소 헥사 데 실) -L-γ- 글루타 메틸] - -Glu-phe-ile-ala-trp-leu-val-arg-gly-arg-gly-oh CAS 번호. 204656-20-2 분자식 C172H265N43O51 분자 무게 3751.20 저장 2 ~ 8 ℃ 외관 화이트 ~ 백색 결정질 분말 COA liraglutide 테스트 사양 결과 외관 : 흰색에서 off-white drystalline powder 또는 lumps 화이트 가루 신원 : 3751.2 ± 1.0 3751.1 순도 ( HPLC) : 더 적은 보다 98.0 %; 99.51 % 잔류 솔벤트 : ≤0.25 % 합계; ≤0.1 % 개인; ≤0.01 % CH2CN 억제하다 관련 펩타이드총 불순물 ≤ 2.0 % 가장 큰 단일 불순물 ≤ 1.0 % Ti = 0.41 % LSI = 0.25 % 펩타이드 내용 : 더 적은 보다 85.0 % 87.7 % 물 (k.f.) : 더 이상 5 % 4.2 % 아세테이트 산 : 더 이상 10 % 8.1 % 박테리아 내 독소더 이상 50iu / mg 억제하다 용법 liraglutide의 기능 및 사용 204656-20-2 1, 제 2 형 당뇨병 Liraglutide 혈액의 통제를 향상시킵니다 글루코스 .It 감소 식사 관련 고혈당 (24 시간 후 관리) 인슐린 분비를 증가시킴으로써 (에만 해당) 언제 포도당 수준을 증가시키고 위궤를 지연시키고, 교류 방식 글루카곤을 억제함으로써 필요합니다. 다른 각도와 공통점 GLP-1 수용체 작용제, Liraglutide 유형 2의 전통적인 치료법에 대한 이점이 있습니다. 당뇨병 : · Liraglutide 포도당 의존적 인 방식, 그것은 인슐린 분비를 자극 할 것입니다. 혈당치는 더 높습니다 정상, 예방 "오버 슛". 결과적으로, 저혈당의 위험이 무시할 수없는 위험을 보여줍니다. · Liraglutide 세포 사멸을 억제하고 베타 세포의 재생을 억제 할 가능성이있다. (동물 연구에서 보았다) · Liraglutide 헤드 - 헤드 연구에 표시된 바와 같이 식욕을 줄이고 체중 증가를 억제합니다. 잿물 혈관. · Liraglutide 혈액 트리글리세리드를 낮추십시오. 2, 비만 Liraglutide 칼로리가 감소 된 주사 가능한 부속품으로 승인되었습니다. 성인 환자의 만성 체중 관리를위한식이 요법 및 신체 활동 증가. 지정된 기준은 초기 체질량 지수 (BMI) 30 kg / m2 또는 더 큰 (비만) 또는 27 kg / m2 또는 더 큰 (과체중), 적어도 하나의 체중 관련 comorbid 조건 (e.g.hypertension, 제 2 형 당뇨병, 또는 디즐리 피드). 2014 년 후반에 데이터가 Scale ™에서보고되었습니다. 비만과 사전 제 임의화 된 이중 블라인드, 위약 통제 된 다국적 재판 인 재판 비 당뇨병 비만과 비 - 당뇨병 환자 comorabizities로 과체중 인 사람들. 이 단계에서 3A 재판, 3,731 명의 참가자가 riraglutide로 치료하기 위해 무작위로 무작위로 다이어트와 운동과 함께 3 mg 또는 위약. 그. 56 주 재판은 평균 체중 감량을 9.2 %로 달성하여 3.5 % 위약의 감소 그룹.