제품 정보 |
상품명 | 텔미사르탄 |
CAS 번호 | 144701-48-4 |
분자식 | C33H30N4O2 |
분자 무게 | 514.62 |
품질 기준 | 99% 증가, 의학 등급 |
모습 | 백색 분말 |
텔미사르탄 COA |
시험 | 사양 | 결과 |
모습 | 백색 분말 | 준수 |
관련 물질(HPLC) | 99% 분 | 99.8% |
냄새 | 특성 | 준수 |
시험 | 99% 분 | 99.21% |
체 분석 | 100% 통과 80 메쉬 | 준수 |
헤비메탈 | < 10ppm | 준수 |
As | <0.1ppm | 0.05ppm |
Pb | <0.1ppm | 0.05ppm |
Cd | <0.1ppm | 0.05ppm |
잔류 용매 | <100ppm | 준수 |
잔류 농약 | 부정적인 | 준수 |
총 플레이트 수 | <1000cfu/g | 준수 |
효모&금형 | <100cfu/g | 준수 |
대장균 | 부정적인 | 준수 |
살모넬라균 | 부정적인 | 준수 |
결론 | 엔터프라이즈 표준 준수 |
용법 |
비펩타이드성 안지오텐신 Ⅱ 수용체 길항제는 ATI 수용체를 선택적이고 비가역적으로 차단할 수 있지만 다른 수용체 시스템에는 영향을 미치지 않습니다. 경증에서 중등도의 고혈압용. 텔미사르탄 새로운 항고혈압제입니다. 본태성 고혈압의 치료를 위한 특정 안지오텐신 Ⅱ 수용체(ATⅠ) 길항제입니다. 대체 안지오텐신 Ⅱ 수용체는 ATⅠ 수용체 아형(알려진 안지오텐신 Ⅱ 작용 부위)에 높은 친화력으로 결합합니다. Telmisartan은 ATⅠ 수용체 부위에 작용제 효과가 없습니다. ATⅠ 수용체에 선택적으로 결합하며, 결합 효과가 오래 지속됩니다. 특성이 덜한 ATII 및 AT 수용체를 포함한 다른 수용체에 대한 친화력이 없습니다. 위에서 언급한 다른 수용체의 기능은 알려져 있지 않으며, Telmisartan에 의한 지오텐신 II 수치의 증가로 인해 가능한 수용체 과자극 효과가 알려져 있지 않습니다. Telmisartan은 인간 혈장 레닌을 억제하지 않으며 이온 채널을 차단하지 않습니다. 안지오텐신 전환 효소 II를 억제하지 않고 이 효소는 또한 브래디키닌의 강화된 작용으로 인한 부작용을 분해할 수 있습니다. 텔미사르탄 80mg을 인체에 투여하면 안지오텐신 II에 의한 혈압 상승을 거의 완전히 억제할 수 있습니다. 억제 효과는 24시간 동안 지속되었으며 48시간에도 여전히 측정될 수 있었습니다. 저혈압 효과는 첫 번째 투여 후 3시간 이내에 점차 분명해졌습니다. 최대 항고혈압 효과는 치료 시작 4주 후에 얻을 수 있으며 장기간 치료에서도 유지될 수 있습니다. 치료를 갑자기 중단하면 반동성 고혈압 없이 수일 후에 혈압이 점차 치료 전 수준으로 회복됩니다. 두 고혈압약을 직접 비교한 임상시험에서 안지오텐신전환효소억제제 처리군에 비해 마른기침 발생률이 유의하게 낮았다.