Spironolactone52-01-7

EP8,USP38

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제품 세부 사항

제품정보

제품 이름	Spironolactone
분자식	C24H32O4S
분자량	416.57
CAS No.	52-01-7
품질 표준	99%,최대 의료
모	백색 분말

COA 의 Spironolactone

항목	준	결과
모 (Ph.Eur.)	흰색 또는 노란색 분말	백색 분말
가용성 (Ph.Eur.)	거 에 불용성 물에서 녹 에탄올(96%)	을 준수합
식별
A. IR 스펙트럼 (Ph.Eur.) A. IR 스펙트럼(USP) B. TLC(Ph.Eur.) B. 자외선 흡수(USP) C 색상 반응(Ph.Eur.) C 침전물 반응(USP)	를 충족 구 를 충족 구 를 충족 구 를 충족 구 를 충족 구 를 충족 구	을 준수합 을 준수합 을 준수합 을 준수합 을 준수합 을 준수합
Loss on drying (Ph.Eur.) (USP)	상 0.5% 상 0.5%	0.24% 0.23%
정 광 회전 (Ph.Eur.) (USP)	-41°~-46° -41°~-45°	-43.4° -44.3°
화 ash (Ph.Eur.)	≤0.1%	0.02%
관련 물질(Ph.Eur.)
불순 A 불순 B 불순물 C 불순물 D 불순 E 불순물 I 모 지정되지 않은 불순물 총	≤0.2% ≤0.3% ≤0.2% ≤0.15% ≤0.3% ≤0.5% ≤0.10% ≤0.7%	N.D. N.D. N.D. N.D. N.D. 0.07% 을 준수합 0.16%
일반 불순물(USP)	≤2.0%	을 준수합
무료 thiol 화합물(Ph.Eur.)	≤0.05mL	을 준수합
무료 머캅 화합물(USP)	≤0.10mL	을 준수합
크롬 (Ph.Eur.)	≤50ppm	을 준수합
Assay HPLC(Ph.Eur.) HPLC(USP)	97.5%~102.0% 97.5%~103.0%	100.2% 99.8%
잔여 용매(In-house) 메탄올 테트라히드로푸란 DMF	≤3000ppm ≤720ppm ≤880ppm	56ppm ≤LOD (0.0046ppm) ≤LOD(0.23ppm)
입자 크기 (In-house)	95%≤20 마이크론	을 준수합
결론	컴파일 EP8/USP38

사용법

기능 Spironolactone

Spironolactone 스테로이드 및 강력한 생금 코르티코스테로이드 호르몬. Spironolactone 유사한 화학적 구조를 부신 피질 호르몬입니다. 그것은 경쟁 과 부신 피질 호르몬에서 상피세포의 피질 세그먼트의 원위 세뇨관 및 덕트를 수집하는 바인딩 부신 피질 호르몬 수용체 을 억제의 효과 부신 피질 호르몬을 촉진 K-Na 합니다. 의 배설물을 증가시키는 나 Cl,놀이 이뇨제 효과를 동 K 유지됩니다. 약은 약한 이뇨제 효력이 지속됩니다. 기간 의 지속적인 약물,그 이뇨제 효과를 점차적으로 약해진다. 동 시간하고 있 anti-androgen 활동할 수 있는 선택적으로 파괴 고환 과 부신 마이크로 시토크롬 P450 함으로써 생산을 억제하는 것의 안드로겐에서 생식선,와 경쟁 할 수 있습니다테로이드에 대한 수용체 에서 대상 조직을 줄이고,자극 안드로겐의 피지 선.

1. 종 질병: spironolactone 에서 사용되는 조합 가진 다른 이뇨제를 치료하는 부종과 같은 질병 심부종,간경변증,복수 및 신장 부종. 목적입니다. 올바른 보조 호르몬 분비 관련된 위의 질환, 과 다른 이뇨제 역할을 칼륨의 배설이다. 그것은 또한 사용 의 처리를 위해 특발성 부종.

2. 고혈압을 효과: Spironolactone 보조 약에 대한 고혈압의 치료.

3. Primary aldosteronism:Spironolactone 위해 사용될 수 있 진단 이 질병의 치료.

4. 의 예방 hypokalemia: 조합 의 spironolactone 및 티아 자이드 이뇨제 을 강화할 수 있는 이뇨제 효과 을 방지 hypokalemia.

임상으로, spironolactone 사용하여 치료를 다루기 힘든 부종과 관련된 높 부신 피질 호르몬,그래서 더 효과적인 환자를 위한 간경화증과 신증 증후군이지만,울혈성 심부전지 않는 한 보조 알도스테론증 에 의해 발생하는 나트륨분이 포함되어 있습니다. 효과 가난한 사람입니다.

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