엠 트리시 타빈 143491-57-0

99 % up, DMF, fda (zero defect)

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제품 세부 사항

상품 정보

상품명	엠 트리시 타빈
CAS 번호.	143491-57-0
분자식	C8H10FN3O3S
분자 무게	247.247
품질 기준	98 % 위로, 의학 등급
외관	백색 분말

COA of Nonapeptide-1

테스트	사양	결과
외관	백색에서 미색 분말	백색 분말
신분증	작성자 chiral HPLC : 메인 피크의 머무름 시간은 2.0 % cis-(-)-EMTB 참조 표준	< 0.1 % 준수
	작성자 IR : 참조 표준과 일치	준수
용액의 선명도 (1 % w / v in water)	투명하고 본질적으로 눈에 보이는 입자가 없음	준수
수분 함량	NMT 0.5 %	< 0.1 %
납으로서의 중금속	NMT 20 ppm	< 10 ppm
점화 잔류 물	NMT 0.2 %	0.1 %
부피 밀도	보고서 데이터	0.20 g / mL
레이저 광 산란에 의한 입자 크기	디₅₀ ≤ 30	24
레이저 광 산란에 의한 입자 크기	디₉₀ : 45 ~ 75	51
잔류 용매	메탄올 ≤ 0.20 %	nd
	이소 프로필 아세테이트 ≤ 0.20 %	nd
	l- 프로판올 ≤ 1.00 %	0.05
	지정되지 않은 용매 ≤ 0.10 또는 ≤ Premitted ICH 에 의해 지정된 일일 노출 Q3C	nd
EMTB- 디옥 솔란	≤ 0.70 %	nd
EMTB-Carboxylic 산	≤ 0.50 %	nd
EMTB- 디설파이드	≤ 0.30 %	nd
Emtb 설폭 사이드	≤ 0.15 %	0.05 %
HPLC 에 의한 지정되지 않은 불순물	≤ 0.10 %	자취
총 불순물	≤ 1.0 %	0.1 %
HPLC에 의한 분석	98.0 ~ 102.0 (건조 기준)	100.1
	98.0 ~ 102.0 (무수 기준)	100.1
	약물 함량 인자 (보고서 데이터)	0.999
시스-(-) 키랄 순도 HPLC (%)	cis-(-)-EMTB ≥ 98.5	100.0
	cis-(+)-EMTB (보고서 데이터)	자취
	trans-(-)-EMTB (보고서 데이터)	nd
	trans-(+)-EMTB (보고서 데이터)	nd
결론	로트가 사양을 충족

용법

Emtricitabine 의 기능

엠 트리시 타빈 항 바이러스 활성을 갖는 새로운 유형의 뉴 클레오 시드 역전사 효소 억제제 HIV-1, HIV-2 및 HBV. 이 제품은 인산화 으로 세포 활성 5'-triphosphate 경구 투여 후 5'- 삼인산 바이러스 DNA 백본에 들어가 백본에 결합하여 사슬 종결을 일으켜 HIV-1 역전사 효소 및 HBV DNA 중합 효소 활성.

엠 트리시 타빈 간 미세 염색체 효소에 영향을주지 않음 P450 효소 시스템에 의해 매개되는 약물 상호 작용을 생성하지 않습니다. 그것은 함께 사용됩니다 테 노포 비르 , 인디 나비 르 , famciclovir , 및 스탄 부딘 , 약동학 영향이 거의 없습니다.

우리 Emtricitabine 의 장점 (CAS : 143491-57-0) :
1. 품질 : 99 % 위로, 전체 테스트 보고서.

2. 문서 : DMF, 우리 facotory 결함 없음으로 FDA 감사를 통과하십시오. 통과 MCC 남아프리카 공화국에서는
3. 대용량 & 재고 : 80MT 당 1000kg 신속한 선적을 위해 재고 있음
4. 더 나은 지불 조건 : 우리 Sinosure에서 수락 한 연간 신용 보고서를 확인한 후 수출 신용 보험을 이용할 수 있습니다.

5. 당신의 선택을위한 다양한 선박 방법 : 항공. / 바다로 / 택배 (DHL / FedEx).

6. togher 를 사용하는 TDF, TAF, Efavirenz도 제공합니다. Emtritabine HIV를 치료하기위한 복합 제제로

주요 화합물 준비 :

TDF + 엠 트리시 타빈 및 TDF + Emtricitabine + Efavirenz.

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